(TMB) TOMAS DE MUESTRAS BIOLÓGICAS

LABORATORIO XENESIS 

(EL PRINCIPIO DEL COMIENZO)

DIFERENTES TIPOS DE 

HONGOS  

CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLÓGICO industrial y de servicios  n°. 26

Especialidad: Laboratorio Clínico.                  Grupo: p                      Generación: 12-15

Equipo: 5      

Tutor: Fausto.

Materia: Toma de Muestras Biológicas.

                                                                       

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    EXAMEN DE HONGOS...........

Material de limpieza.

* Guantes de látex.
* Cubre bocas.
* Gafas protectoras.
* Agua.
* Jabón.
* Cloro..
* Jerga.
* Brocha de pelo de camello.
* Trapo limpia lentes.
* Liquido limpia lentes

MATERIAL.

-Materiales de protección para la toma muestra. 

* Bata.
* Cubre bocas.
* Gafas protectoras.
* Guantes.

Material de observación.

* Microscopio                                                  
* Porta objetos.                                           
* Cubre objetos
* Colorante (azul de metileno)
* safranina
* tinta china 
* hisopo 

                                                                                                        * Bueno acá vamos a ver un hongo                                                      

  que lo podemos encontrar en las     paredes bueno esto se produce por la        humedad que hay bueno en seguida también vamos hacer el el del hongo de la cascara de una fruta y agua estancada de un  baño:   

 

 * El siguiente paso es hacer un pequeño frotis esto nos servirá para fijar la muestra 

*Bueno en seguida asemos la tincion para fijar la muestra  después colocamos un cubre objetos para asi poderla observar en  el microscopio 

En seguida lo colocamos en el microscopio y así poderlo observar con detalles

  

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MICOSIS

Material de observación.

* Microscopio                                                  
* Porta objetos.                                           
* Cubre objetos
* Colorante (azul de metileno)
* safranina
* tinta china 
* hisopo 

MUESTRA: DE LA UÑA: Y TAMBIÉN LES VAMOS A MOSTRAR DE CERILLA Y PIEL:

DESPUÉS: ASEMOS UN PEQUEÑO FROTIS PARA FIJAR LA MUESTRA Y ESTO LO PODEMOS HACER CERCA DE UN MECHERO PASARLO 3 VECES DE PREFERENCIA Y PONERLO EN LA PIEL PARA VER QUE NO ESTE DEMASIADO CALIENTE Y ASÍ NO PODER QUEMAR LA MUESTRA 





DESPUÉS DE ESTO TEÑIMOS CON EL COLORANTE PARA PODER OBSERVAR A LOS HONGOS.
DESPUÉS DE AGREGARLO EL COLORANTE ESPERAMOS 1 MINUTO Y ENSEGUIDA LABAMOS PERO  CON MUY POCA PRESIÓN ESTO NOS AYUDARA A QUE LA MUESTRA NO SE DESLAVE DEL PORTA Y EN SEGUIDA PONEMOS UN CUBRE OBJETOS PARA PODERLO OBSERVAR EN EL MICROSCOPIO:

AQUÍ DEBEMOS ENFOCAR PARA ASÍ
OBSERVAR EL HONGO CON DETALLES.  

AQUI YA ENCONTRAMOS LOS DIFERENTES HONGOS QUE CONTENÍA LA MUESTRA 

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EXUDADO CONJUNTIVA.

¿Cuáles son los síntomas de la conjuntivitis?

Los signos y síntomas de la conjuntivitis pueden variar dependiendo de la causa, pero por lo general incluyen: 

• Enrojecimiento o inflamación de la parte blanca del ojo o detrás del párpado.
• Aumento en la cantidad de lágrimas.
• Secreción del ojo blanca, amarillenta o verdosa.
• Picazón en los ojos.
• Ardor en los ojos.
• Mayor sensibilidad a la luz.
• Sensación de tener arena en los ojos.
• Ojos o pestañas con lagañas y costras.
• 
  

EL ESTUDIO

Se realizó un estudio transversal con los pacientes que tuvieron diagnóstico clínico de conjuntivitis folicular en los consultorios externos del Instituto Nacional de Oftalmología (Centro Nacional de Referencia ubicado en Lima, Perú) durante los años 2006 y 2007. Estos pacientes fueron derivados al Laboratorio de Microbiología del INO, donde se les tomó muestras de hisopados conjuntivales por triplicado para el diagnóstico de Chlamydia trachomatis por cultivo, inmunofluorescencia directa (IFD) y coloración Giemsa. Se les tomó datos sobre la evolución de la enfermedad y se solicitó su consentimiento informado para la realización del estudio.

Para el cultivo celular, se procesó uno de los hisopados en línea celular Mc Coy identificando las inclusiones de glucógeno teñidas con lugol en las muestras positivas; para la IFD se consideró como muestra positiva las inclusiones de diferente forma de C. trachomatis de color verde manzana sobre un fondo rojizo, ambos procedimientos se realizaron sobre un control positivo y uno negativo para validar el ensayo9,11,12. Para el caso de las muestras coloreadas con Giemsa, se consideraron positivas con la presencia de cuerpos elementales –cuerpos de inclusión- en 4 ó 5 campos por muestra.

Se tomaron en total 55 muestras de conjuntiva superior e inferior para diagnóstico de Chlamydia, se detectó 11 (20%) casos positivos por IFD, 7 (13%) por cultivo celular y 5 (9%) por Giemsa. Las edades de los pacientes atendidos fueron de 22 a 66 con un promedio de 39 años, todos fueron varones. La presencia de secreciones se dio en 10(91%) casos (Tabla 1), que fueron de característica mucoide (7), mucopurulenta (1) y sanguinolenta en uno (1).

   

http://www.scielo.org.pe/scielo.php?pid=S1726-46342007000300013&script=sci_arttext

http://www.cdc.gov/spanish/especialesCDC/Conjuntivitis/

PREPARACIÓN DEL AGÁR 

MATERIALES REQUERIDOS 

1.- 2 MATRAS 2.- ESPÁTULA3.- 1 PIPETA 4.- 3 CAJAS DE PETRÍ  5.- GASAS 7.- 1 BALANZA 8.- 1 MECHERO DE BOUSEN 9.-1 VASO PRECIPITADO 
10-. PROBETA 
       AGUA Y POR 
      ULTIMO  EL AGAR TBC

     

Productos para la preparación del medio.

●Peptona......................5 g

●Extracto de carne.......2,5 g

●NaCl...........................2,5 g

●Agar-agar...................10 g

 MÉTODO:

Pesar todos los productos, excepto el agar, y disolverlos en parte del agua en un vaso de precipitados (PESAR EL AGAR QUE SE DESEE PREPARAR) sobre un bidrio de reloj 

Calentar en forma circulas como agotandolo mas o menos por 5 minutos el agar ya disuelto cerca de un mechero bueno esto nos ayudara a que no se contamine el medio
adquiere un aspecto transparente)
esto nos ayudara a que el agar se disuelva mejor

Después de aver calentado llevamos el contenido a esterilizar en un autoclave debemos acordarnos de ponerle unas cinta testigo esto nos indicara si el medio esta esterilizado.121 libras 15° 15 minutos 

Siguiente paso: despues de aver esterilizado vaciamos el contenido en una caja d epetri, debemos asegurar que el resipiente este limpio y seco 

                                                                                     

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temperatura del agua

Materiales:

1 termómetro

tripie con tela de adbesto

1 mechero de bumsen

1 vaso precipitado

PROCEDIMIENTO:

EN UN VASO PRECIPITADO AGREGAMOS AGUA Y LO COLOCAMOS EN EL TRIPIEN EN SEGUIDA ENCENDEMOS EL MECHERO Y CON EL TERMÓMETRO CHECAMOS LA TEMPERATURA CADA MINUTO Y LO ANOTAMOS.

DESPUÉS LO CONVERTIMOS LOS GRADOS A GRADO F° 

OPERACIÓN EJEMPLO}:

C:F-32::5:9

20:F-32::5:9

5(F-32::9(20)=

5F=160:180=5F=180+160=

F=340/5=68

31ºC-----87ºF                                                                        70ºC-----158ºF35ºC-----95ºF                                                                                                                                                                               75ºC------167ºF
50ºC-----122ºF                                                                          55ºc-----131ºF                                                                           85ºC------185ºF                                                                                                   93ºC-----199.4ºF59ºc-----138.2ºF                                                                        96ºC------204.8ºF
66ºc-----118.8F

LA TEMPERATURA A LO MÍNIMO QUE HIERVE ES A LOS 96°_________________________________________________________________________________

 TEMPERATURA DEL CUERPO

MATERIALES:

1.- TERMÓMETRO:

PROCEDIMIENTO 

COLOCAMOS EL TERMÓMETRO EL EL BRAZO DE UN COMPAÑERO Y ANOTAMOS LA TEMPERATURA:

TEMPERATURA °C                                                       TEMPERATURA °F

37°                                                                                           98°

36°                                                                                           96°

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MEDICIÓN DE LA SAL.

MATERIALES:

1.- BALANZA GRANATARIA  

2.-ESPATULA

3.-SAL

4.- PAPEL O (VIDRIO DE RELOJ)       

PROCEDIMIENTO.

COMO PRIMER PASO PESAMOS EL VIDRIO DE RELOJ Y DESPUÉS VAMOS PESANDO LA SAL ASTA DEJARLA SAL LA CANTIDAD MAS PEQUEÑA.

SAL 124.4

SAL 62.4

SAL 31.2

SAL 15.6

SAL 7.8

SAL 3.9

SAL 1.95

SAL 0.975

SAL 0.4875

SAL 0.24375

SAL 0,121875

SAL 0.0609375

SAL O.03046875

BUENO ESTOS RESULTADOS LOS SACAMOS AL ASER EL SIGUIENTE PROCEDIMIENTO 

BUENO PESAMOS EL PAPEL 

PAPEL:---------2.7G

SAL Y PAPEL--127.5 - 2,7 =124.8 RESULTADO DE LA SAL Y ASÍ SUCESIVAMENTE

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MATERIALES DE MEDICIÓN.

MATERIALES.

Vaso de precipitado: 30ml, 150ml, 200ml, 1000ml

Matraz elemeyer: 125ml, 250ml

Matraz volumetrico: 100ml, 500ml 1000ml

Probeta: 100ml

Pipetas: 10ml, 5ml

Vaso de precipitado: 30 ml    CON EXACTITUD

VASO PRECIPITADO 150 ml  SIN EXACTITUD

VASO PRECIPITADO 200 ml SIN EXACTITUD

VASO PRECIPITADO 1000 ml SIN EXACTITUD

Matraz elemeyer: 125 ml SIN EXACTITUD

MATRÁS ELERMEYER 250 ml SIN EXACTITUD

Matráz volumetrico: 100 ml SIN EXACTITUD

MATRÁS VOLUMETRICO 500 ml SIN EXACTITUD

MATRÁS VOLUMETRICO 1000 ml  SIN EXACTITUD

Probeta: 100 ml CON EXACTITUD

Pipetas: 10 ml CON EXACTITUD

PIPETA 5 ml CON EXACTITUD    

 MAQUETA 

BIBLIOGRAFIA 

http://es.wikipedia.org/wiki/Micosis

http://www.britanialab.com.ar/esp/productos/b02/nutritivoagar.htm

http://www.britanialab.com.ar/esp/productos/b02/nutritivoagar.htm

EN ALGUNAS IMÁGENES SON DE MI COMPAÑERA ALONDRA PERÉZ TAPIA 

¿Qué aprendí? 

bueno mas que nada e aprendido a como como manejar los materiales de laboratorio y aser preciso ¿Qué debo corregir?

mas que nada yo digo que en la formad de trabajar no se ser mas presionado

¿Cuáles  son mis  logros?

yo digo que mis logros an sido lo que e aprendido cosas que antes desconocía y ahora se lo importante que es el trabajo de laboratorio  

¿Qué problema enfrente  y como los  resolví?

la verdad yo digo que arriesga uno todo con tal de aser un trabajo ¿Con qué me quedo de la experiencia?

pues mas que nada para mi es el bonito trabajo en equipo 

¿Que necesito  saber más?

yo digo que aprender mas de lo que desconocemos ¿Cómo  satisfacer esa necesidad de aprendizajes que requiero saber más?

en mi opinión yo digo que no debemos conformarnos a la primera debemo de seguir investigando y no que darse con lo mínimo